A Neuralink, empresa de implantes cerebrais de Elon Musk, afirmou, nesta quinta-feira (25), que recebeu a aprovação da Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, na sigla em inglês) para iniciar o primeiro estudo clínico em humanos.

Desde 2019, em pelo menos quatro ocasiões, Musk previu que a empresa de dispositivos médicos logo começaria os testes em questão para intervir em condições intratáveis, como a paralisia e a cegueira.

No entanto, a empresa, fundada em 2016, não buscou permissão da FDA até o início de 2022 — e o órgão rejeitou o pedido, conforme relatado por sete atuais e ex-funcionários à agência de notícias Reuters.

“Este é o resultado de um trabalho incrível da equipe Neuralink em estreita colaboração com a FDA e representa um primeiro passo importante, que um dia permitirá à nossa tecnologia ajudar muitas pessoas”, diz a mensagem.

A agência reguladora ainda não respondeu ao pedido de comentário da Reuters.

R7